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德琪医药-B(06996)公布，国家药监局已批准ATG-022用于治疗晚期及转移性实体瘤的I期临床试验(CLINCH研究)。该研究的主要目的为评估ATG-022单药的安全性及耐受性，以确认ATG-022的生物有效剂量、最大耐受剂量(MTD)和II期试验的使用剂量(RP2D)。